لا توجد منتجات في سلة التسوق.
التزامنا بالرعاية الشخصية
اهتمامنا بيك ما بيقفش عند إجراء التحليل بس. إحنا بنكون معاك خطوة بخطوة، من قبل الاختبار لحد بعد ما تستلم النتيجة. قبل ما تعمل التحليل، بنوفر لك استشارة نجاوب فيها على كل أسئلتك ونشرح لك إيه اللي ممكن تتوقعه ببساطة. وبعد ظهور النتيجة، بنشرحها لك بطريقة واضحة وسهلة، ونساعدك تفهم معناها وإيه الخطوات اللي ممكن تعملها بعد كده، علشان تكون مطمّن وواثق في قراراتك
استشارة مجانية
تبدأ رحلتك في الفحوصات الجينية بجلسة استشارية شاملة لفهم تاريخك الطبي وتاريخك العائلي وأي مخاوف أو أسئلة محددة لديك. بناءً على ذلك، نوصي بالفحوصات الأنسب لحالتك.
التحليل المخبري
لعينات اللي بيتم جمعها بتخضع لتحليل معملي دقيق باستخدام تقنياتنا المتطورة. وفريقنا من العلماء ذوي الخبرة بيقوم بتفسير النتائج بعناية وربطها بأحدث المعارف العلمية.
جلسة إرشاد واستشارة
بعد اكتمال الفحص، نقدم شرحًا تفصيليًا للنتائج في جلسة استشارية سرّية. هدفنا هو تمكينك بالمعلومات اللازمة لاتخاذ قرارات صحية واعية تعزز رفاهك وجودة حياتك.
تسلسل الجيل التالي (NGS)
يُعد تسلسل الجيل التالي (Next-Generation Sequencing – NGS) تقنية ثورية غيّرت عالم الوراثة. تخيّل حمضك النووي كمكتبة ضخمة مليئة بكم هائل من المعلومات؛ تعمل NGS كما لو أنها تقرأ كل حرف في هذه المكتبة دفعة واحدة. وتتيح لنا هذه التقنية فحص الشفرة الوراثية كاملة أو أجزاء محددة منها بسرعة ودقة غير مسبوقتين.
الاختبار الوراثي قبل الانغراس (PGT-A) و PGT-M))
ضمن تقنيات المساعدة على الإنجاب، يستخدم PGT-A و PGT-M تقنية NGS لفحص التركيب الوراثي للأجنة قبل الانغراس.
- PGT-A: يتحقق من الاضطرابات الكروموسومية مثل اختلال الصيغة الصبغية (Aneuploidy) - أي وجود عدد غير طبيعي من الكروموسومات.
- PGT-M: يحدد طفرات جينية محددة مرتبطة بأمراض وراثية.
يسهم اختيار أجنة ذات عدد كروموسومات طبيعي وخالية من اضطرابات وراثية معروفة في رفع فرص نجاح الحمل وولادة طفل سليم.
تسلسل الإكسوم الكامل وتسلسل الإكسوم السريري (WES و CES)
تخيّل الـ DNA بتاعك كأنه كتاب إرشادات ضخم جداً لجسمك… لكن الحقيقة إن جزء صغير بس من الكتاب ده هو اللي بيحتوي على أهم التعليمات المسؤولة عن بناء الجسم وتشغيله. الجزء ده اسمه الإكسوم (Exome).
ولما بنحلّل الإكسوم، إحنا كأننا بنقرأ أهم الصفحات في كتاب التعليمات – الصفحات اللي بتحتوي على معلومات أساسية بتفسّر كتير من الصفات اللي بتميّزك.
WES (Whole Exome Sequencing) بيحلّل الإكسوم بالكامل، يعني بيقرأ كل التعليمات الأساسية مرة واحدة.
CES (Clinical Exome Sequencing) بيركّز على مجموعة محددة من الجينات المرتبطة بأمراض أو سمات معيّنة.
التقنيات دي بتعتبر من أهم أدوات الطب الجيني حالياً، لأنها بتساعد في تحديد الطفرات الوراثية المرتبطة بمجموعة واسعة من الحالات، بداية من الأمراض الوراثية النادرة وصولاً إلى الأمراض المعقّدة متعددة العوامل اللي بتتأثر بأكتر من جين ونمط حياة في نفس الوقت.
الفحص غير الجراحي قبل الولادة (NIPT)
تمكّن تقنية NGS من تحليل الحمض النووي الجنيني الحر الموجود في دم الأم. يمكن لـ NIPT فحص اضطرابات كروموسومية شائعة بدقة عالية مثل متلازمة داون (التثلث الصبغي )21)، والتثلث الصبغي 18، والتثلث الصبغي 13.
لوحات السرطان
تبتلعب تقنية NGS دور مهم جدًا في تشخيص السرطان وتحديد أنسب طرق العلاج، لأنها بتساعد الأطباء يفهموا التغيرات الجينية اللي بتحصل جوه الخلايا السرطانية بدقة كبيرة. من خلال ما يُعرف بلوحات السرطان الشاملة، بيتم تحليل عدد كبير من الجينات المرتبطة بأنواع مختلفة من السرطان، وده بيدي صورة أوضح عن طبيعة الورم وسلوكه المتوقع مع الوقت. المعلومات دي بتساعد في توقّع مسار المرض واختيار العلاج الأنسب لكل حالة، خصوصًا العلاجات الموجهة اللي بتستهدف طفرات جينية معينة. النهج ده بيدعم مفهوم الطب الدقيق، لأن القرارات العلاجية بتكون مبنية على التركيبة الجينية الفعلية للورم، وده بيساعد في تحسين فرص الاستجابة للعلاج والوصول لنتائج صحية أفضل على المدى الطويل.
لوحات نمط الحياة
عبر تسلسل جينات محددة تدخل في استقلاب العناصر الغذائية ومعالجتها، تساعد NGS على تحديد اختلافات وراثية تؤثر في احتياجاتك الغذائية واستجابة جسمك للأنظمة الغذائية. يمكن استخدام هذه المعلومات لوضع خطط تغذية مخصصة وتحسين صحتك الأيضية.
اختبار الأصول والأنساب
تتيح NGS تحليلًا تفصيليًا للواسمات الوراثية عبر مجموعات سكانية مختلفة، ما يدعم تتبع السلالات بدقة وتقديم رؤى أعمق حول أصولك العِرقية وتراثك العائلي.
تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR)
تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (Quantitative Polymerase Chain Reaction – qPCR) هو طريقة لقياس كمية مادة وراثية محددة في العينة بدقة عالية. تخيّل الأمر كأنك تُحصي عدد قطع العائلات داخل صندوق دون الحاجة لفتحه وعدّها واحدةً تلو الأخرى؛ ما يساعدنا على رصد تغيرات جينية غير طبيعية ترتبط بالحالة السريرية.
- الحذوفات المجهرية في كروموسوم Y: يُستخدم qPCR لتحليل منطقة في كروموسوم Y مسؤولة عن تكوّن الحيوانات المنوية (Spermatogenesis). قد ترتبط الحذوفات الصغيرة في هذه المنطقة بحالة انعدام النطاف (Azoospermia) - أي غياب الحيوانات المنوية في السائل المنوي - مما يؤدي إلى العقم لدى الرجال. ويساعد qPCR على كشف هذه الاضطرابات.
- الطفرات الجينية : عبر استهداف تسلسلات DNA محددة، يمكن لـ qPCR كشف طفرات مرتبطة باضطرابات وراثية مختلفة، بما في ذلك اضطرابات تخثر الدم، والأمراض الالتهابية، وبعض أنواع السرطان.
- ختبار GEN-DER 24 : يمكن استخدام qPCR لتضخيم تسلسلات محددة من DNA الجنيني الحر في دم الأم، مرتبطة بكروموسومات الجنس، ما يتيح تحديد جنس الجنين مبكرًا أثناء الحمل.
التهجين الموضعي المتألق (FISH)
تقنية FISH هي طريقة بتحليل الكروموسومات باستخدام مجسات فلورية بتظهر تحت الميكروسكوب، وبتساعدنا نشوف أماكن أجزاء معينة من الـ DNA بدقة. الفكرة ببساطة إن المجسات دي بترتبط بتسلسلات محددة في المادة الوراثية، ولما بتظهر بشكل مضيء، بتوضح إذا كان فيه أي تغيير أو مشكلة في الكروموسومات.
- اختيار جنس الجنين : من خلال توجيه المجسات إلى كروموسومي X و Y، ممكن استخدام تقنية FISH لتحديد جنس الجنين قبل الانغراس في حالات الإخصاب المساعد، وده بيساعد في اختيار الجنس لأسباب طبية محددة.
- اختلالات الصيغة الصبغية :كمان بتُستخدم التقنية للكشف السريع عن اضطرابات في عدد الكروموسومات، زي متلازمة داون (التثلث الصبغي 21)، والتثلث الصبغي 18، والتثلث الصبغي 13، لأن المجسات بتستهدف مناطق معينة في الكروموسومات وبتوضح إذا كان فيه نسخة زيادة أو نقص.
- الاضطرابات البنيوية في الكروموسومات :وبالإضافة لكده، بتساعد FISH في اكتشاف تغيّرات كبيرة في تركيب الكروموسومات، زي الحذف أو التضاعف أو انتقال جزء من كروموسوم لكروموسوم تاني، وده بيساعد الأطباء يفهموا أسباب بعض الأمراض الوراثية بشكل أوضح وبطريقة أسرع..
الوراثة الخلوية (Cytogenetics)
الوراثة الخلوية (Cytogenetics) هي علم بيركّز على دراسة الكروموسومات تحت الميكروسكوب، وبيبحث في أي تغيّرات أو اضطرابات ممكن تحصل في شكلها أو تركيبها، واللي ممكن يكون ليها تأثير مباشر على الصحة.
- الاضطرابات البنيوية في الكروموسومات :من خلال تقنيات تقليدية زي تحليل النمط النووي (Karyotyping)، نقدر نشوف التغيّرات الواضحة في بنية الكروموسومات، زي الحذف، أو التضاعف، أو الانقلاب، أو انتقال أجزاء من كروموسوم لآخر. التغيّرات دي ممكن تكون سبب في عدد من الاضطرابات الوراثية أو المشاكل الصحية.
- اختلافات عدد النسخ (Copy Number Variations – CNVs): كمان بتساعد الوراثة الخلوية في رصد ما يُعرف باختلافات عدد النسخ (Copy Number Variations – CNVs)، وهي تغيّرات كبيرة نسبيًا في عدد نسخ أجزاء من المادة الوراثية، زي وجود كروموسوم زائد أو مفقود. ورغم إن الدقة هنا أقل مقارنةً بتقنيات متقدمة زي NGS، إلا إن النوع ده من التحليل بيفيد في اكتشاف اضطرابات وراثية مهمة مرتبطة بتغيّرات واضحة في عدد الكروموسومات.
استشارات الأزواج
6851
+
الاختبارات مكتملة
10000
+
العيادات التشغيلية
1
مراكز التلقيح الصناعي الشريكة
100
+
أطباء شركاء
120
+
موظفين
60
+