لا توجد منتجات في سلة التسوق.
الزواج والإنجاب
بتفكّر في تكوين عائلة؟ إحنا معك في كل خطوة. في Generations Genetics بنزوّدك بالمعرفة والدعم عشان تقدر تاخد أفضل القرارات لصحة عائلتك.
الأمر بسيط
ما تضيعوش لحظة من انتظار طفلك. لأن اللحظات دي من أغلى اللحظات في حياتنا، GEN-DER 24 بيديك فرصة تعرف جنس الجنين بدري. كل اللي محتاجاه عينة دم بسيطة من الأم، ممكن تتقدّم بدايةً من الأسبوع الثامن من الحمل. بعد كده فريق المعمل بيتعامل مع العينة بعناية في كل خطوة من خطوات الفحص، علشان تكون النتائج جاهزة خلال 24 ساعة بس.
إنه مضمون.
باستخدام أحدث التقنيات، بنستخلص الحمض النووي للجنين (DNA) الموجود في دم الأم، واللي بيظهر خلال الأسابيع الأولى من الحمل. بعد كده بنتأكد هل العينة فيها الكروموسوم الذكري (Y) ولا لأ. لو تم رصده، يبقى غالبًا إنكِ منتظرة ولد. ولو ما ظهرش، يبقى إنكِ حامل ببنت
حان وقت التخطيط لحفل إعلان جنس المولود!
بعد ما توصلك النتيجة بسرعة وبكل ثقة، تقدري تخططي للحفل وإنتِ مطمئنة. مع GEN-DER 24 كل اللي محتاجينه عينة دم بسيطة من الأم، ممكن تتقدّم بدايةً من الأسبوع الثامن من الحمل. وبعدها بيتعامل فريق المعمل مع العينة بعناية في كل مراحل الفحص.
اختبار NIPT من أحدث وأكتر فحوصات الحمض النووي أثناء الحمل أمانًا في العالم.
الاختبار بيستخلص الحمض النووي للجنين من دم الأم ويحلّله، وبعد كده بيتم فحصه علشان نعرف إذا كان الجنين معرض لأي نوع من الاضطرابات الوراثية.
وباستخدام عينة دم بسيطة من الأم بحجم 10 مل، بيحلّل الاختبار حالات اختلال الصيغة الصبغية (Aneuploidies) عند الجنين، وده ممكن يتم بدايةً من الأسبوع العاشر من الحمل.
وعلى عكس بعض اختبارات NIPT التانية الموجودة في السوق المصري، اختبار GeNIPT PRO ما بيقتصرش على كروموسومات محددة، لكنه بيغطي كل حالات الاختلالات العددية، وكمان 84 حالة حذف مجهري (Microdeletions).
الاختبار محتاج بس عينة دم من الأم، وده معناه إنه ما فيش خطر للإجهاض مقارنة ببعض الإجراءات المعروفة زي بزل السائل الأمنيوسي (Amniocentesis).
انضمي لملايين الأمهات المبسوطة حوالين العالم
- لحد سنة 2021، اتعمل أكتر من 10,000,000 اختبار حول العالم باستخدام نفس التقنية اللي بنستخدمها في معامل الأجيال للوراثة.
- واحد من أكثر الفحوصات شمولًا للاطمئنان على صحة الجنين.
- ممكن يتعمل بدايةً من الأسبوع العاشر من الحمل، والنتائج بتظهر خلال أقل من أسبوعين.
- وكمان التقرير بيشمل تحديد جنس الجنين.
فقط عندنا، تقدري تعملي ترقية إلى GEN-NIPT Pro®
الفحص ده بيشمل، وما بيقتصرش على، حالات التثلث الصبغي (Trisomies) وحالات الحذف المجهري (Microdeletions) المذكورة تحت. وكمان تقدري تطلبي من فريقنا القائمة الكاملة للحالات الوراثية اللي الفحص بيغطيها.
الترميز اللوني اللي تحت بيوضح إيه اللي بتغطيه كل باقة.
دقيق
حساسية مثبتة تزيد عن 99% بناءً على دراسة شملت ما يقرب من 147000 حالة حمل
موثوق به
أُجري أكثر من 4 ملايين اختبار حتى الآن بواسطة أطباء في أكثر من 80 دولة
آمن
غير جراحي وبدون خطر الإجهاض
اختبارات شاملة
خيارات الفحص لما يصل إلى 84 حالة وراثية
عملية بسيطة
يتم إجراء الاختبار من عينة دم صغيرة للأم بحجم 10 مل
في Generations Genetics بنزوّدك بالمعرفة علشان تقدر تاخد أفضل القرارات لمستقبل عيلتك. وبييجي GEN-COUPLE كأأمن طريقة تساعدك تتأكد إن كل خطوة بتاخدها بتديك أنت وعيلتك فرصة أفضل لحياة صحية..
GEN-COUPLE هو اختبار DNA بسيط بيتم بعينة دم أو لعاب، وبيحدد إذا كنت حاملًا (Carrier) لواحدة أو أكتر من الحالات الوراثية المتنحية الجسدية أو المرتبطة بالكروموسوم X.
الشخص الحامل للحالة الوراثية هو شخص عنده تغيير أو طفرة في نسخة واحدة من الجين.
يُفضَّل إجراء فحوصات الحاملين قبل الحمل، لأن ده بيدي للزوجين المعرّضين للخطر نطاقًا أوسع من الخيارات الإنجابية.
لكل من يرغب في تجنب نقل الأمراض الوراثية إلى أطفاله.
إذا كانت المرأة وشريكها حاملين لنفس المرض، فإن احتمال إنجاب طفل مصاب به يبلغ 25% (واحد من أربعة) في كل حمل.
إذا كانت المرأة حاملة لمرض مرتبط بالكروموسوم X، فإن احتمال نقلها للطفرة الجينية إلى طفلها يبلغ 50% (واحد من اثنين) في كل حمل. وإذا كان الطفل ذكراً، فإن احتمال إصابته بالمرض يبلغ 50%.
هل تعلم؟
- معظم الناس يحملون ما لا يقل عن 4 إلى 6 حالات وراثية مختلفة
- معظم حاملي المرض يتمتعون بصحة جيدة لأن النسخة الأخرى من الجين تعمل بشكل طبيعي
- يواجه حاملو المرض خطر إنجاب طفل مصاب بحالة وراثية
باستخدام أحدث التقنيات، بما في ذلك تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي، نوفر فحوصات جينية لما يصل إلى 274 حالة وراثية. سيناقش مستشارونا الوراثيون خيارات الفحص المتاحة لكم، والتي قد تشمل فحص بعض أو جميع الحالات المتوفرة من خلال برنامج GEN-COUPLE.
تقوم لوحة الاختبار الخاصة بنا، GEN-COUPLE، والموجودة في مصر، بفحص الحالات التالية:
- الثلاسيميا ألفا ALPHA-THALASSEMIA
- ديهيدروجينيز متوسط السلسلة MEDIUM-CHAIN ACYL-COA DEHYDROGENASE DEFICIENCY
- مرض الكلى متعدد الكيسات POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
- اعتلالات بيتا هيموغلوبينية متنحية (بما في ذلك فقر الدم المنجلي) AUTOSOMAL RECESSIVE BETA-HEMOGLOBINOPATHIES (INCLUDING SICKLE CELL DISEASE)
- ضمور دوشين/بيكر العضلي DUCHENNE/BECKER MUSCULAR DYSTROPHY
- مرض كانافان CANAVAN DISEASE
- التليف الكيسي CYSTIC FIBROSIS
- خلل الجهاز العصبي اللاإرادي العائلي FAMILIAL DYSAUTONOMIA
- متلازمة إكس الهشة FRAGILE X SYNDROME
- غالاكتوزيميا GALACTOSEMIA
- مرض غوشيه GAUCHER DISEASE
- متلازمة سميث-ليملي-أوبيتز SMITH-LEMLI-OPITZ SYNDROME
- ضمور العضلات الشوكي SPINAL MUSCULAR ATROPHY
- مرض تاي-ساكس TAY-SACHS DISEASE
-
تحديد أحد الخيارات هناك العديد من الأشكال المختلفة لهذا المنتج. يمكن اختيار الخيارات على صفحة المنتجGEN-NIPT
نطاق السعر: من 13,000 EGP خلال 15,000 EGP -
GEN-DER-24
السعر الأصلي هو: 3,000 EGP.2,400 EGPالسعر الحالي هو: 2,400 EGP. -
GEN-COUPLE
36,000 EGP
1. هل تتوفر خدمات الاستشارة الوراثية لكل من يُجري الاختبار ؟
نعم، في الأجيال للوراثة (Generations Genetics) نوفر جلسة استشارة مجانية لكل مريض يُجري اختبارًا.
2. ما مدى دقة نتائج فحوصات الحمض النووي ؟
تختلف دقة النتائج بحسب نوع الاختبار، لكنها غالبًا ما تتجاوز 98%.
3. من يمكنه الاستفادة من خدماتنا؟
- النساء الحوامل: لإجراء الفحوصات اللازمة للاطمئنان إلى السلامة الوراثية للجنين
- النساء اللواتي تشير نتائج السونار أو الفحوصات لديهن إلى زيادة خطر العيوب الخِلقية
- النساء الحوامل أو اللواتي يخططن للحمل بعد سن 30 عامًا
- النساء اللواتي يعانين من حالات إجهاض متكررة أو ولادة جنين ميت
- الأزواج الذين يسعون لتكوين عائلة سليمة
- الأزواج الذين تجمعهم صلة قرابة
- الأزواج المقبلون على أطفال الأنابيب (IVF)
- الأفراد أو الأزواج الذين لديهم تاريخ من العقم أو وفاة مبكرة لرضيع ضمن العائلة
- الأفراد الذين يسعون لنمط حياة صحي ويطمحون لمستقبل أفضل
• أي شخص قلق بشأن العيوب الخِلقية أو توارث حالات عِرقية أو عائلية
4. من يراجع نتائجي؟
تُعد الأجيال للوراثة (Generations Genetics) المؤسسة الوحيدة المعتمدة في مصر في مجال الوراثة، وتضم أكثر من 6 اختصاصيين في الوراثة معتمدين دوليًا، وأكثر من 100 من علماء الأحياء الجزيئية وفريق العمليات المدربين والمعتمدين. كما تُراجَع جميع التقارير من قِبل اختصاصي وراثة طبية معتمد من المجلس الأمريكي.
5. كيف سأتلقى تقريري؟
تُرسل جميع التقارير إلكترونيًا عبر بوابة النتائج الإلكترونية الخاصة بنا، مع رابط وصول خاص لكل مريض.
المزيد من الأسئلة الشائعة