لا توجد منتجات في سلة التسوق.
قبل ما تبدأوا عيلة… في سؤال لازم يتسأل
دي المحادثة اللي أغلب الأزواج ما بيعملوهاش… غير لما يكون فات الأوان
بنختار الاسم، والحماس موجود. لكن في سؤال مهم جدًا أغلب الأزواج ما بيسألوش قبل ما يبدأوا عيلة: يا ترى إيه الجينات اللي ممكن نمرّرها لأولادنا؟
السؤال ده مش نابع من خوف… السؤال ده نابع من مسؤولية. ولأول مرة، العلم بقى بيدّينا الأدوات اللي نجاوب بيها على السؤال ده في كل مرحلة: قبل الحمل، أثناء الحمل، وحتى بعد الولادة. وكل زوجين بيفكروا يبدأوا عيلة… لازم يعرفوا ده.
قبل الحمل: أغلب الناس شايلة مخاطر وراثية وهي مش عارفة
الحقيقة اللي ناس كتير مش عارفاها إن أغلبنا بيكون شايل بين 4 إلى 6 أمراض وراثية من غير أي أعراض. ناس طبيعية تمامًا… لكن شايلة تغيّرات جينية ممكن تأثر بشكل كبير على حياة طفلها. ولو الاتنين شايلين نفس التغيّر الجيني، يبقى في احتمال 25% في كل حمل إن الطفل يتأثر. واحد من كل أربعة. رقم مش بسيط. ومع ذلك، أغلب الأزواج بيدخلوا رحلة الأبوة والأمومة من غير ما يعرفوا ده.
GEN-COUPLE … بيغيّر المعادلة
فحص بسيط عن طريق الدم أو اللعاب بيحلّل الاتنين مع بعض، وبيكشف عن لحد 274 حالة وراثية. لما يتعمل قبل الحمل، بيديكم كل الاختيارات الممكنة، وبيخلي قراراتكم مبنية على وعي حقيقي مش تخمين. مهم جدًا خصوصًا لو في صلة قرابة، أو تاريخ عائلي لأمراض وراثية، أو فقدان طفل قبل كده.
عدم المعرفة مش حياد… ده مخاطرة.
من الأسبوع الثامن: طفلك بدأ يكلّمك… علميًا
في أول أسابيع الحمل، جزء من الحمض النووي للجنين بيبدأ يظهر في دم الأم. وده أول فرصة حقيقية إنك تعرف معلومات عن طفلك.
GEN-DER 24
بيعتمد على نفس العلم ده علشان يحدد نوع الجنين بدقة 99% من الأسبوع الثامن، وخلال 24 ساعة بس، من عينة دم بسيطة من الأم. من غير انتظار، من غير قلق. أول رابط حقيقي بينك وبين طفلك… قبل حتى أول سونار.
من الأسبوع العاشر: السؤال اللي كل أب وأم بيسألوه
حتى لو ما اتقالش بصوت عالي… هل طفلي سليم؟
GEN-NIPT… الإجابة الأدق
من 10 مل دم بس من الأم، الفحص بيحلّل DNA الجنين الموجود في الدم، وبيكشف عن الاضطرابات الكروموسومية اللي ممكن تأثر على صحته. من غير أي تدخل جراحي، من غير خطر إجهاض، وآمن 100% للأم والجنين.
والأهم إنه مش مجرد فحص عادي. ده مستوى دقة وطمأنينة أعلى بكتير من الفحوصات التقليدية. أكتر من 10 مليون اختبار اتعملوا عالميًا بنفس التقنية. والنتيجة خلال أقل من أسبوعين، ومعها استشارة وراثية مجانية، لأن محدش يستاهل يواجه النتايج لوحده.
واحدة من الأمهات قالت إن النتيجة وهي في الأسبوع 12 خلّتها تحس براحة نفسية كبيرة جدًا وهي لسه في بداية الحمل. الاطمئنان ده… بيغيّر كل حاجة.
بعد الولادة: اختبار ممكن ينقذ حياة طفلك
في أطفال بيبانوا طبيعيين وقت الولادة، لكن بيكون عندهم اضطرابات وراثية أو هرمونية مخفية. لو ما اتشخصتش بدري، ممكن تأثر على النمو أو الذكاء، وفي حالات نادرة… ممكن تهدد الحياة.
Safe Baby Pro
أول فحص شامل في مصر بيغطي 57 مرض عند حديثي الولادة، بيجمع 41 اضطراب في الأحماض الدهنية والعضوية والأمينية مع 10 من أشهر الأمراض الوراثية في المنطقة. بيتعمل خلال 48 ساعة من الولادة من نقطة دم بسيطة. والنتائج بتوصلك أونلاين، ولو في أي حاجة محتاجة متابعة، بيتم التواصل معاك فورًا مع جلسة استشارة مجانية. حتى لو ما عندكش تاريخ مرضي… الفحص ده مهم.
رحلة واحدة… علم واحد… هدف واحد
شركة Generations Genetics قدرت تعمل حاجة ما كانتش موجودة قبل كده: خريطة جينية كاملة لأهم رحلة في حياتك. من قبل الحمل، لأول نبضة قلب، لحد اللحظة اللي بتشيل فيها طفلك بين إيديك… العلم موجود في كل خطوة. مش علشان يغيّر التجربة… لكن علشان يحميها.
المعرفة مش بس بتطمنك… المعرفة بتغيّر المستقبل. وكل زوجين بيفكروا يبدأوا عيلة من حقهم يعرفوا. ودلوقتي… ما بقاش في سبب إنهم ما يعرفوش.