لا توجد منتجات في سلة التسوق.
فحوصات السرطان
السرطان ما بقاش المرض المجهول المخيف. حان الوقت إنك ما تسيبش صحتك للصدفة. هل تعرف إن معدلات البقاء على قيد الحياة في سرطان الثدي والمبيض ممكن توصل لـ 99% لو تم اكتشافه في المراحل المبكرة؟
ما تسيبش الأمور للصدفة
اكتشف بدري وامنح نفسك أفضل فرصة للوقاية والشفاء. واحدة من كل 8 نساء ممكن تُصاب بسرطان الثدي خلال حياتها.

الكشف عن سرطان
الفحص الشامل للسرطانات الوراثية
السرطان مرض شائع، واحتمال الإصابة بيه ممكن يؤثر على شخص تقريبًا من كل 4 أشخاص خلال حياتهم. معظم الحالات بتكون عشوائية. لكن في بعض أنواع السرطان بتكون وراثية، وده ممكن يزيد من خطر الإصابة في بعض العائلات. التقديرات بتشير إن حوالي 5–10% من حالات السرطان بيكون فيها استعداد وراثي.
حارب المرض قبل ما ينتشر
الاكتشاف المتأخر: مخاطر أعلى, الاكتشاف المبكر: فرص الشفاء ممكن توصل لـ 99% تحديد الأشخاص الأكثر عرضة للخطر ممكن يساعد على التدخل المبكر، من خلال فحوصات إضافية ومتابعة أدق وإجراءات وقائية أخرى. الفحص الشامل ده بيغطي مجموعة واسعة من السرطانات علشان يديك صورة أوضح عن صحتك الجينية.
فهم سرطان الثدي والمبيض
سرطان الثدي والمبيض من أكثر أنواع السرطان انتشارًا بين النساء. واحدة من كل 8 نساء ممكن تُصاب بسرطان الثدي خلال حياتها.
سرطان الثدي بيحصل لما خلايا الثدي تبدأ تنمو بشكل غير طبيعي وتكوّن ورم خبيث. أما سرطان الثدي والمبيض الوراثي فبيكون مرتبط بتغيّر جيني (طفرة) يخلي الخلايا أكثر عرضة للتحول إلى خلايا سرطانية. الطفرة دي ممكن تنتقل عبر الأجيال داخل نفس العائلة.
مين ممكن يحتاج الفحص الجيني لسرطان الثدي والمبيض الوراثي؟
بيُوصى بالفحص الجيني لسرطان الثدي والمبيض الوراثي لو كنتِ إنتِ أو أحد أقاربكِ من الدرجة الأولى تنطبق عليكم معايير معيّنة. القرار النهائي بيكون مع الطبيب بناءً على تاريخكِ الصحي والعائلي، لكن في بعض علامات التحذير اللي ممكن تشير لاحتمال وجود سرطان ثدي أو مبيض وراثي:
- وجود تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الثدي، أو البنكرياس، أو البروستاتا، أو الميلانوما (Melanoma – سرطان الجلد)، أو أنواع أخرى من السرطان، خصوصًا لو التشخيص حصل في سن مبكرة أو لو الشخص نفسه أُصيب بأكثر من نوع سرطان.
- تشخيص سرطان الثدي قبل سن 50 سنة.
- وجود طفرة جينية (Genetic Mutation) معروفة في العائلة مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالسرطان.
- الإصابة بسرطان الثدي ثلاثي السلبية (Triple Negative: ER-, PR-, HER2-) قبل سن 60 سنة.
- الإصابة بسرطانين أوليين في الثدي عند نفس الشخص.
- الإصابة بسرطان الثدي مع سرطان المبيض أو البنكرياس عند نفس الشخص.
- الإصابة بسرطان المبيض.
ازاي بيشتغل الفحص؟ العلم وراء الاختبار
بنستخدم أحدث تقنيات التسلسل الجيني في العالم (Next Generation Sequencing – NGS) علشان نحلّل 15 جين كامل مرتبطين بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي، بدقة ممكن توصل لـ 99%.
- النتائج بيراجعها أخصائيي وراثة وأطباء أمراض معتمدين
- العينة: لعاب أو دم بدقة تحليلية تصل إلى 99%
- معتمد من الكلية الأمريكية للوراثة الطبية (ACMG) والشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN)
لليه ممكن تحب تعرف النتيجة؟
لأن أحيانًا عدم المعرفة مش دايمًا خبر مطمّن.
النتيجة السلبية
- راحة البال والاطمئنان
- تراجع القلق من تكرار التاريخ العائلي
- خطة فحوصات ووقاية مخصصة لحالتك
- دعم وقائي لمنع الإصابة بالسرطان
النتيجة الإيجابية
- فهم إذا كانت الإصابة مرتبطة بعامل وراثي
- علاج مخصص: بيساعد طبيبك يحدد أفضل خطة علاج مناسبة ليك
- معرفة مخاطر إضافية: هل في احتمال للإصابة بأنواع أخرى من السرطان (اسألي عن فحص GEN-CANCER)
- حماية عيلتك: تحديد الأشخاص الأكثر عرضة للخطر واتخاذ خطوات وقائية
الفحص الشامل للسرطانات الوراثية (GEN-CANCER)
تحديد الأشخاص المعرضين للخطر قد يساعد في التدخل المبكر من خلال الفحوصات الإضافية والمراقبة المكثفة وتدخلات أخرى.
فهم السرطانات الوراثية
السرطان مرض شائع، واحتمال الإصابة بيه ممكن يؤثر على شخص تقريبًا من كل 4 أشخاص في العالم خلال حياتهم. أغلب الحالات بتكون عشوائية.
لكن في بعض أنواع السرطان بتكون وراثية، وده ممكن يزيد خطر الإصابة عند بعض العائلات. التقديرات بتشير إن حوالي 5–10% من حالات السرطان بيكون فيها استعداد وراثي.
تحديد الأشخاص الأكثر عرضة للخطر ممكن يساعد على التدخل المبكر، سواء من خلال فحوصات إضافية، أو متابعة أدق، أو إجراءات وقائية أخرى.
ما هي لوحة GEN-CANCER؟
لوحة وراثية شاملة تضم 123 جينًا مرتبطة بالاستعداد الوراثي لأنواع مختلفة من السرطان في أجهزة متعددة من الجسم.
اللوحة بتشمل تحليل الجينات المرتبطة بأكثر متلازمات السرطان الوراثية شيوعًا، زي سرطان الثدي والمبيض، وسرطان البروستاتا، وسرطان القولون والمستقيم، ومتلازمة Lynch.
- التقارير بيتم مراجعتها من أخصائيي وراثة وأطباء مرضى معتمدين
- العينة: لعاب أو دم بدقة 99%
- معتمد من الكلية الأمريكية للوراثة الطبية والشبكة الوطنية الشاملة للسرطان
مين ممكن يحتاج الفحص الوراثي للسرطانات؟
- وجود أكثر من شخص في نفس العائلة مصاب بنفس نوع السرطان أو أنواع قريبة منه
- ظهور السرطان في سن مبكرة
- وجود تاريخ شخصي للإصابة بأكثر من سرطان أولي
اطلب الاختبار وإنت
في بيتك
مهما كانت مرحلتك العمرية أو مخاوفك الصحية، عندنا الاختبار المناسب ليك.
-
GEN-CANCER
25,000 EGP -
GEN-OBREAST
20,000 EGP
مش متأكد أي فحص هو الأنسب ليك؟
جاوب على اختبارنا القصير علشان نساعدك تحدد
الاختيار الأفضل لأهدافك الصحية.
مجموعاتنا متوفرة عبر هؤلاء
الشركاء الموثوقين
عندك أسئلة؟ عندنا الإجابات
اطّلع على الأسئلة الشائعة أو تواصل معانا لو حابب تعرف معلومات أكتر:
1. هل خدمات الاستشارة الوراثية متوفرة لكل من يُجري الاختبار ؟
نعم، في الأجيال للوراثة (Generations Genetics) نوفر جلسة استشارة مجانية لكل مريض يُجري اختبارًا.
2. قد إيه نتائج فحوصات الحمض النووي (DNA) دقيقة؟
تختلف دقة النتائج بحسب نوع الاختبار، لكنها غالبًا ما تتجاوز 98%.
3. مين يقدر يستفيد من خدماتنا؟
- النساء الحوامل: لإجراء الفحوصات اللازمة للاطمئنان إلى السلامة الوراثية للجنين
- النساء اللواتي تشير نتائج السونار أو الفحوصات لديهن إلى زيادة خطر العيوب الخِلقية
- النساء الحوامل أو اللواتي يخططن للحمل بعد سن 30 عامًا
- النساء اللواتي يعانين من حالات إجهاض متكررة أو ولادة جنين ميت
- الأزواج الذين يسعون لتكوين عائلة سليمة
- الأزواج الذين تجمعهم صلة قرابة
- الأزواج المقبلون على أطفال الأنابيب (IVF)
- الأفراد أو الأزواج الذين لديهم تاريخ من العقم أو وفاة مبكرة لرضيع ضمن العائلة
- الأفراد الذين يسعون لنمط حياة صحي ويطمحون لمستقبل أفضل
• أي شخص قلق بشأن العيوب الخِلقية أو توارث حالات عِرقية أو عائلية
4. مين بيشتغل على نتائجي ومين بيراجعها؟
تُعد الأجيال للوراثة (Generations Genetics) المؤسسة الوحيدة المعتمدة في مصر في مجال الوراثة، وتضم أكثر من 6 اختصاصيين في الوراثة معتمدين دوليًا، وأكثر من 100 من علماء الأحياء الجزيئية وفريق العمليات المدربين والمعتمدين. كما تُراجَع جميع التقارير من قِبل اختصاصي وراثة طبية معتمد من المجلس الأمريكي.
5. إزاي هيوصلني تقريري؟
تُرسل جميع التقارير إلكترونيًا عبر بوابة النتائج الإلكترونية الخاصة بنا، مع رابط وصول خاص لكل مريض.
المزيد من الأسئلة الشائعة


