لا توجد منتجات في سلة التسوق.
فحوصات السرطان
السرطان لم يعد ذلك المجهول المخيف. حان الوقت لكي لا تترك صحتك للصدفة. هل تعلم أن معدلات البقاء على قيد الحياة لسرطان الثدي والمبيض تصل إلى 99% إذا تم اكتشافه في المراحل المبكرة.
لا تترك مجالاً للصدفة
اكتشف مبكراً وامنح نفسك أفضل فرصة للوقاية والشفاء. تُصاب امرأة واحدة من كل 8 نساء بسرطان الثدي خلال حياتها.

الكشف عن سرطان
الفحص الشامل للسرطانات الوراثية
السرطان مرض شائع مع احتمالية تؤثر على شخص واحد تقريباً من كل 4 أشخاص في العالم خلال حياتهم. غالبية هذه السرطانات تكون عشوائية. ومع ذلك، بعض أنواع السرطان تكون وراثية ويمكن أن تسبب زيادة في خطر الإصابة بالسرطان لدى عائلات معينة. يُقدر أن حوالي 5-10% من جميع حالات السرطان تتضمن استعداداً وراثياً. إن تحديد الأشخاص المعرضين للخطر قد يساعد في التدخل المبكر من خلال الفحوصات الإضافية والمراقبة المكثفة وتدخلات أخرى. يغطي هذا الفحص الشامل مجموعة واسعة من السرطانات لتوفير صورة كاملة عن صحتك الجينية
حارب المرض قبل تفشيه
الاكتشاف المتأخر: مخاطر عالية
الاكتشاف المبكر: فرص شفاء تصل إلى 99%
فهم سرطان الثدي والمبيض
سرطان الثدي والمبيض من أكثر أنواع السرطان شيوعاً لدى النساء. تُصاب امرأة واحدة من كل 8 نساء بسرطان الثدي خلال حياتها.
يحدث سرطان الثدي عندما تبدأ الخلايا في الثدي بالنمو بشكل غير طبيعي لتشكل ورماً خبيثاً. أما سرطان الثدي والمبيض الوراثي فيحدث عندما يكون لدى الشخص تغيير جيني (طفرة) يجعل خلاياه أكثر عرضة للتحول إلى خلايا سرطانية. يمكن لهذه الطفرة أن تنتقل عبر الأجيال داخل العائلة الواحد
من قد يحتاج إلى الفحص الجيني لسرطان الثدي والمبيض الوراثي؟
يُوصى بإجراء الفحص الجيني لسرطان الثدي والمبيض الوراثي إذا كنتِ أنتِ أو أحد أقاربكِ من الدرجة الأولى تنطبق عليكم معايير محددة. يتخذ طبيبك القرار النهائي بناءً على تاريخكِ الصحي والعائلي، لكن "علامات التحذير" التالية قد تشير إلى احتمالية الإصابة بسرطان الثدي/المبيض الوراثي:
- وجود تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الثدي، أو البنكرياس، أو البروستاتا، أو الميلانوما (سرطان الجلد)، أو أنواع أخرى من السرطان - خاصة عند التشخيص في سن مبكرة أو إصابة الشخص الواحد بأكثر من نوع.
- تشخيص سرطان الثدي قبل سن الـ 50 عامًا.
- وجود طفرة جينية معروفة في العائلة مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالسرطان.
- صابة بسرطان الثدي ثلاثي السلبية (Triple (Negative: ER-, PR-, HER2-) قبل سن الـ 60 عامًا.
- الإصابة بسرطانين أوليين في الثدي لدى الشخص نفسه.
- - الإصابة بسرطان الثدي مع سرطان المبيض أو البنكرياس لدى الشخص نفسه.
- الإصابة بسرطان المبيض.
كيف يعمل الفحص؟ العلم وراء الاختبار
نستخدم أحدث تقنيات التسلسل الجيني عالميًا (Next Generation Sequencing – NGS) لتحليل 15 جينًا كاملًا مرتبطة بارتفاع خطر الإصابة بسرطان الثدي، بدقة تصل إلى 99%.
- تُراجع النتائج من قِبل اختصاصيي وراثة وأطباء أمراض معتمدين
- العينة: لعاب أو دم بدقة تحليلية : 99%
- معتمد من الكلية الأمريكية للوراثة الطبية (ACMG) والشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN)
لماذا قد أرغب في معرفة النتيجة؟
لأن غياب الخبر ليس دائمًا خبرًا جيدًا.
النتيجة السلبية
- راحة البال والاطمئنان
- تراجع القلق من تكرار التاريخ العائلي
- خطة فحوصات ووقاية مخصصة لحالتك
- دعم وقائي لمنع الإصابة بالسرطان
النتيجة الإيجابية
- فهم ما إذا كانت الإصابة ذات أصل وراثي
- علاج مخصص: يمكّن طبيبك من وضع أفضل خطة علاجية تناسبك
- تحديد مخاطر إضافية: معرفة ما إذا كنتِ معرضة لأنواع أخرى من السرطان (اسألي عن فحص GEN-CANCER)
- حماية عائلتك: تحديد الأفراد الأكثر عرضة للخطر واتخاذ خطوات وقائية
الفحص الشامل للسرطانات الوراثية (GEN-CANCER)
تحديد الأشخاص المعرضين للخطر قد يساعد في التدخل المبكر من خلال الفحوصات الإضافية والمراقبة المكثفة وتدخلات أخرى.
فهم السرطانات الوراثية؟
السرطان مرض شائع مع احتمالية تؤثر على شخص واحد تقريباً من كل 4 أشخاص في العالم خلال حياتهم. غالبية هذه السرطانات تكون عشوائية.
ومع ذلك، بعض أنواع السرطان تكون وراثية ويمكن أن تسبب زيادة في خطر الإصابة بالسرطان لدى عائلات معينة. يُقدر أن حوالي 5-10% من جميع حالات السرطان تتضمن استعداداً وراثياً.
إن تحديد الأشخاص المعرضين للخطر قد يساعد في التدخل المبكر من خلال الفحوصات الإضافية والمراقبة المكثفة وتدخلات أخرى.
ما هي لوحة GEN-CANCER؟
لوحة وراثية شاملة تتضمن 123 جيناً مرتبطة بالاستعداد الوراثي لأنواع مختلفة من السرطانات عبر أجهزة متعددة في الجسم.
تشمل هذه اللوحة تحليل الجينات المرتبطة بالاستعداد لأكثر متلازمات السرطان الوراثية شيوعاً مثل سرطان الثدي والمبيض، سرطان البروستاتا، سرطان القولون والمستقيم، ومتلازمة لينش.
- التقارير تتم مراجعتها من أخصائيي وراثة وأطباء مرضى معتمدين
- العينة: لعاب أو دم بدقة 99%
- معتمد من الكلية الأمريكية للوراثة الطبية والشبكة الوطنية الشاملة للسرطان
من قد يحتاج للفحص الوراثي للسرطانات الوراثية؟
- عدة أفراد من نفس العائلة مصابون بنفس نوع السرطان أو أنواع مشابهة
- ظهور السرطان في سن مبكرة لدى الشخص
- تاريخ شخصي للإصابة بعدة سرطانات أولية
اطلب الاختبار وأنت
في راحة منزلك.
مهما كانت مرحلتك العمرية أو مخاوفك الصحية، لدينا الاختبار المناسب لك.
-
GEN-CANCER
25,000 EGP -
GEN-OBREAST
20,000 EGP
لست متأكداً أي فحص هو الأنسب لك؟
أجب عن اختبارنا القصير لمساعدتك في تحديد
الخيار الأمثل لأهدافك الصحية.
مجموعاتنا متوفرة عبر هؤلاء
الشركاء الموثوقين
هل لديك أسئلة؟ احصل على إجابات
اطّلع على الأسئلة الشائعة أدناه، أو تواصل معنا لمزيد من المعلومات.
1. هل تتوفر خدمات الاستشارة الوراثية لكل من يُجري الاختبار ؟
نعم، في الأجيال للوراثة (Generations Genetics) نوفر جلسة استشارة مجانية لكل مريض يُجري اختبارًا.
2. ما مدى دقة نتائج فحوصات الحمض النووي ؟
تختلف دقة النتائج بحسب نوع الاختبار، لكنها غالبًا ما تتجاوز 98%.
3. من يمكنه الاستفادة من خدماتنا؟
- النساء الحوامل: لإجراء الفحوصات اللازمة للاطمئنان إلى السلامة الوراثية للجنين
- النساء اللواتي تشير نتائج السونار أو الفحوصات لديهن إلى زيادة خطر العيوب الخِلقية
- النساء الحوامل أو اللواتي يخططن للحمل بعد سن 30 عامًا
- النساء اللواتي يعانين من حالات إجهاض متكررة أو ولادة جنين ميت
- الأزواج الذين يسعون لتكوين عائلة سليمة
- الأزواج الذين تجمعهم صلة قرابة
- الأزواج المقبلون على أطفال الأنابيب (IVF)
- الأفراد أو الأزواج الذين لديهم تاريخ من العقم أو وفاة مبكرة لرضيع ضمن العائلة
- الأفراد الذين يسعون لنمط حياة صحي ويطمحون لمستقبل أفضل
• أي شخص قلق بشأن العيوب الخِلقية أو توارث حالات عِرقية أو عائلية
4. من يراجع نتائجي؟
تُعد الأجيال للوراثة (Generations Genetics) المؤسسة الوحيدة المعتمدة في مصر في مجال الوراثة، وتضم أكثر من 6 اختصاصيين في الوراثة معتمدين دوليًا، وأكثر من 100 من علماء الأحياء الجزيئية وفريق العمليات المدربين والمعتمدين. كما تُراجَع جميع التقارير من قِبل اختصاصي وراثة طبية معتمد من المجلس الأمريكي.
5. كيف سأتلقى تقريري؟
تُرسل جميع التقارير إلكترونيًا عبر بوابة النتائج الإلكترونية الخاصة بنا، مع رابط وصول خاص لكل مريض.
المزيد من الأسئلة الشائعة


