No products in the cart.
الزواج والإنجاب
تخطط لتكوين عائلة؟ نحن معك في كل خطوة ونزودك في الأجيال للوراثة (Generations Genetics) بالمعرفة والدعم لاتخاذ أفضل القرارات لصحة عائلتك.
IT’S SIMPLE.
Don’t waste a moment with your baby! Our moments with our children are the most precious in life, so don’t waste a second. Create the earliest connection with your baby from 8 weeks! With GEN-DER 24, all that is required for testing is a small blood sample from the mother. The blood sample can be provided as early as 8 weeks into a pregnancy. Our lab technicians will carefully handle your sample, throughout every step of the early gender testing process, reports are ready after 24 hours only
IT’S GUARANTEED.
Using the latest technology, we extract fetal DNA in the mom’s bloodstream, which appears in the first few weeks of pregnancy. Then, we can detect if that fetal DNA contains the male (Y) chromosome, indicating that you’re expecting a boy! If not, you’re pregnant with a baby girl!
IT’S TIME TO PLAN YOUR GENDER REVEAL PARTY!
Don’t waste a moment with your baby! Our moments with our children are the most precious in life, so don’t waste a second. Create the earliest connection with your baby from 6 weeks! With GEN-DER 24, all that is required for testing is a small blood sample from the mother. The blood sample can be provided as early as 8 weeks into a pregnancy. Our lab technicians will carefully handle your sample, throughout every step of the early gender testing process
اختبار NIPT هو الأحدث والأكثر أمانًا في فحوصات الحمض النووي للحمل على مستوى العالم.
يستخلص الاختبار الحمض النووي للجنين من دم الأم ويحلله، ثم يفحصه لتحديد ما إذا كان الجنين معرضًا لأي شكل من أشكال الاضطرابات الوراثية.
يحلل الاختبار جميع حالات اختلال الصيغة الصبغية (Aneuploidies) بعد الأسبوع 10 من الحمل فقط بعينة بسيطة من دم الأم بمقدار 10 مل.
وعلى خلاف بعض اختبارات NIPT الأخرى المتاحة في السوق المصري، فإن اختبار GeNIPT PRO لا يقتصر على كروموسومات محددة، بل يغطي جميع حالات الاختلالات العددية، إضافة إلى 84 حالة حذف مجهري (Microdeletions) . ويحتاج GeNIPT إلى عينة دم من الأم فقط، وهذا يعني عدم وجود خطر للإجهاض مقارنةً ببعض الإجراءات التقليدية التدخلية مثل بزل السائل الأمنيوسي (Amniocentesis).
Join the happy mamas of the world
- As of 2021 over 10,000,000 tests were performed worldwide with the same technology we use at Generation Genetics Labs.
- The most comprehensive test that screens for your baby's health
- Tests from week 10 of pregnancy, results in less than 2 weeks
- Reports baby's gender
Only with us can you upgrade to GEN-NIPT Pro ®
The test screening includes, and is not limited to, the below trisomies and microdeletions. You can ask our team for the full list of genetic conditions covered. The color coding below clarifies what’s covered in each panel
ACCURATE
Proven > 99% sensitivity based on a study of nearly 147,000 pregnancies
TRUSTED
Over 4,000,000 tests carried out to date by clinicians in more than 80 countries sample as early as week 10 of pregnancy
SAFE
Non-invasive with no risk of miscarriage
COMPREHENSIVE
Screening options up to 84 genetic conditions
SIMPLE
Test from a small 10ml maternal blood sample
في الأجيال للوراثة (Generations Genetics)، نمكّنك بالمعرفة لاتخاذ أفضل القرارات لمستقبل عائلتك. ويُعد فحص GEN-COUPLE الطريقة الأكثر أمانًا للتأكد من أن كل خطوة تتخذها تمنحك أنت وعائلتك فرصة أفضل للحياة الصحية.
GEN-COUPLE هو اختبار DNA بسيط عبر عينة دم أو لعاب يحدد ما إذا كنت حاملًا (Carrier) لواحد أو أكثر من الحالات الوراثية المتنحية الجسدية أو المرتبطة بالكروموسوم X. إن حامل الحالة الوراثية هو شخص لديه تغيير أو “طفرة” في نسخة واحدة من الجين.يُفضّل إجراء فحوصات الحاملين قبل الحمل، إذ يتيح ذلك للزوجين المعرّضين للخطر أوسع نطاق من الخيارات الإنجابية.
Anyone who wants to avoid passing down genetic conditions to their children.
If a woman and her partner are both carriers of the same condition, they have a 25% (1 in 4) chance with each pregnancy of having a child affected with the condition.
If a woman is a carrier of an X-linked condition, she has a 50% (1 in 2) chance with each pregnancy of passing her gene mutation on to a child. If the child is a boy, he has a 50% chance of being affected by the condition.
Did you know?
- Most people are carriers of at least 4 to 6 different genetic conditions
- Most carriers are healthy because the other copy of the gene works normally
- Carriers run the risk of having a child with a genetic condition
Using the latest technologies, including next-generation sequencing gscreens for up to 274 genetic conditions. Our genetic counsellors will discuss the available screening options for you, which may include screening for a few or all of the conditions available through GEN-COUPLE.
Our Egyptian based panel, GEN-COUPLE, screens for the following conditions:
- ALPHA-THALASSEMIA
- MEDIUM-CHAIN ACYL-COA DEHYDROGENASE DEFICIENCY
- POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
- AUTOSOMAL RECESSIVE BETA-HEMOGLOBINOPATHIES (INCLUDING SICKLE CELL DISEASE)
- DUCHENNE/BECKER MUSCULAR DYSTROPHY
- CANAVAN DISEASE
- CYSTIC FIBROSIS
- FAMILIAL DYSAUTONOMIA
- FRAGILE X SYNDROME
- GALACTOSEMIA
- GAUCHER DISEASE
- SMITH-LEMLI-OPITZ SYNDROME
- SPINAL MUSCULAR ATROPHY
- TAY-SACHS DISEASE
No posts were found for provided query parameters.
1. هل تتوفر خدمات الاستشارة الوراثية لكل من يُجري الاختبار ؟
نعم، في الأجيال للوراثة (Generations Genetics) نوفر جلسة استشارة مجانية لكل مريض يُجري اختبارًا.
2. ما مدى دقة نتائج فحوصات الحمض النووي ؟
تختلف دقة النتائج بحسب نوع الاختبار، لكنها غالبًا ما تتجاوز 98%.
3. من يمكنه الاستفادة من خدماتنا؟
- النساء الحوامل: لإجراء الفحوصات اللازمة للاطمئنان إلى السلامة الوراثية للجنين
- النساء اللواتي تشير نتائج السونار أو الفحوصات لديهن إلى زيادة خطر العيوب الخِلقية
- النساء الحوامل أو اللواتي يخططن للحمل بعد سن 30 عامًا
- النساء اللواتي يعانين من حالات إجهاض متكررة أو ولادة جنين ميت
- الأزواج الذين يسعون لتكوين عائلة سليمة
- الأزواج الذين تجمعهم صلة قرابة
- الأزواج المقبلون على أطفال الأنابيب (IVF)
- الأفراد أو الأزواج الذين لديهم تاريخ من العقم أو وفاة مبكرة لرضيع ضمن العائلة
- الأفراد الذين يسعون لنمط حياة صحي ويطمحون لمستقبل أفضل
• أي شخص قلق بشأن العيوب الخِلقية أو توارث حالات عِرقية أو عائلية
4. من يراجع نتائجي؟
تُعد الأجيال للوراثة (Generations Genetics) المؤسسة الوحيدة المعتمدة في مصر في مجال الوراثة، وتضم أكثر من 6 اختصاصيين في الوراثة معتمدين دوليًا، وأكثر من 100 من علماء الأحياء الجزيئية وفريق العمليات المدربين والمعتمدين. كما تُراجَع جميع التقارير من قِبل اختصاصي وراثة طبية معتمد من المجلس الأمريكي.
5. كيف سأتلقى تقريري؟
تُرسل جميع التقارير إلكترونيًا عبر بوابة النتائج الإلكترونية الخاصة بنا، مع رابط وصول خاص لكل مريض.
المزيد من الأسئلة الشائعة