GEN-COUPLE
⁦GEN-COUPLE⁩ - الصورة ⁦2⁩
⁦GEN-COUPLE⁩ - الصورة ⁦3⁩
⁦GEN-COUPLE⁩ - الصورة ⁦4⁩

GEN-COUPLE

36,000 EGP

من أجل صحة عائلتك المستقبلية

يُعدّ فحص GEN-COUPLE الطريقة الأمثل لضمان أن كل خطوة تخطوها تُسهم في تحسين فرصك وفرص عائلتك في الحياة. باستخدام أحدث التقنيات، بما في ذلك تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي، يتم فحص ما يصل إلى 274 حالة وراثية. سيناقش مستشارونا الوراثيون خيارات الفحص المتاحة لكم، والتي قد تشمل فحص بعض أو جميع الحالات التي يغطيها فحص GEN-COUPLE. يُفضّل إجراء فحص GEN-COUPLE قبل الحمل، مما يمنح الأزواج المعرضين للخطر أكبر عدد من الخيارات الإنجابية.

ستتلقون تقريركم عبر بوابة GEN-Portal الخاصة بنا خلال 30 يوم عمل.
    • يغطي الفحص أكثر من 247 حالة وراثية
    • فحص عائلي آمن 100%
    • نتائج دقيقة بنسبة 99%
    • فرصة أفضل لإنجاب طفل سليم
استشارة وراثية مجانية لمدة 30 دقيقة
Quantity - +
SKU: gen-couple-ar Category:

الوصف

الطريقة الأكثر أمانًا للتخطيط لعائلة صحية.

 يكشف GEN-COUPLE ما إذا كنت أنت أو شريكك حاملًا لحالات وراثية، ليساعدكما على اتخاذ قرارات أفضل لمستقبل أطفالكم.

اختبار GEN-COUPLE هو اختبار بسيط للحمض النووي يُجرى على الدم أو اللعاب، ويحدد ما إذا كنت حاملاً لواحد أو أكثر من الأمراض الوراثية المتنحية أو المرتبطة بالكروموسوم X. حامل المرض الوراثي لديه تغيير (أو “طفرة”) في نسخة واحدة من جينين. يُفضل إجراء فحص الكشف عن حاملي المرض قبل الحمل، مما يمنح الأزواج المعرضين للخطر أكبر عدد من الخيارات الإنجابية.

من ينبغي أن يقوم بفحص الأزواج من الجيلين؟

  • أي شخص يرغب في تجنب نقل الأمراض الوراثية إلى أطفاله.
  • إذا كانت المرأة وشريكها حاملين لنفس الحالة، فإن لديهما فرصة بنسبة 25٪ (1 من 4) مع كل حمل لإنجاب طفل مصاب بهذه الحالة.
  • إذا كانت المرأة حاملة لمرض وراثي مرتبط بالكروموسوم X، فإن لديها فرصة بنسبة 50% (واحد من اثنين) في كل حمل لنقل طفرتها الجينية إلى طفلها. وإذا كان الطفل ذكراً، فلديه فرصة بنسبة 50% للإصابة بالمرض.
الفحص الشامل

ما الذي يشمله فحص الأزواج من الجيلين؟

باستخدام أحدث التقنيات، بما في ذلك تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي، نوفر فحوصات جينية لما يصل إلى ٢٧٤ حالة وراثية. سيناقش مستشارونا الوراثيون خيارات الفحص المتاحة لكم، والتي قد تشمل فحص بعض أو جميع الحالات التي يغطيها برنامج GEN-COUPLE.

يشمل برنامج GEN-COUPLE، الذي نقدمه في مصر، فحص الحالات التالية:

  • ALPHA-THALASSEMIA
  • MEDIUM-CHAIN ACYL-COA DEHYDROGENASE DEFICIENCY
  • POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
  • AUTOSOMAL RECESSIVE BETA-HEMOGLOBINOPATHIES (INCLUDING SICKLE CELL DISEASE)
  • DUCHENNE/BECKER MUSCULAR DYSTROPHY
  • CANAVAN DISEASE
  • CYSTIC FIBROSIS
  • FAMILIAL DYSAUTONOMIA
  • FRAGILE X SYNDROME
  • GALACTOSEMIA
  • GAUCHER DISEASE
  • SMITH-LEMLI-OPITZ SYNDROME
  • SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  •  TAY-SACH

دقة

دقة تحليلية 99.9%

موثوقية

أكثر من 4 ملايين فحص في أكثر من 80 دولة

شمولية

أكثر من 500 تقرير ومؤشر هلى بوابة تقاريرنا

أمان

بيانات مشفّرة وآمنة

دعم شخصي

استشارة وراثية فردية

ما يقوله عملاؤنا...

يُنصح به لجميع النساء الحوامل

أفضل خدمة وأفضل الأطباء على الإطلاق. بعد حصولي على نتائج فحص GEN-NIPT، شعرت براحة كبيرة وطمأنينة تامة لمعرفتي أن طفلي بصحة جيدة رغم أنني حامل في الأسبوع الثاني عشر فقط. أنا سعيدة للغاية بإجراء هذا الفحص خلال حملي الثلاثة، وأوصي به بشدة لجميع الحوامل.

نهال شكري

أم لثلاثة أطفال

كانت تجربتي استثنائية بكل المقاييس، وأوصي بها بشدة.

كانت تجربتي مع اختبار GEN-NIPT استثنائية بكل المقاييس، وأوصي به بشدة. أظهر فريق Generations Genetics مستوىً عالياً من الرعاية والاهتمام طوال العملية. شعرت بالراحة والاطمئنان التام. بعد استلام النتائج، شعرت بالاطمئنان لثقتي بدقتها، مما سمح لي بالتركيز على فرحة حملي دون قلق لا داعي له.

سارة الجوهري

مدير التسويق في فندق فور سيزونز

أجريتُ اختبار GEN-LIFE مع شركة Generations Genetics وكانت النتائج مثيرة للاهتمام للغاية! كانت العملية في غاية السهولة. طلبتُ مجموعة اختبار منزلية، واتبعتُ التعليمات الواضحة، وفجأة! كانت النتائج جاهزة. ثم تلقيتُ رابطًا قدّم لي نظرة شاملة على كل جانب مهم من جوانب حياتي. بدءًا من معرفة بلدان أصولي، وصولًا إلى الأطعمة التي تُسبب لي القلق، وجدتُ معلومات تُفسّر لماذا تُناسبني بعض الرياضات أكثر، وما هي الكريمات التي أحتاجها لبشرتي. كان تقرير GEN-LIFE مُفصّلًا للغاية وسهل القراءة. كما يُقدّم معه استشارة مجانية. كان الاختبار رائعًا، وكانت تجربة التعامل مع شركة Generations Genetics احترافية للغاية وسهلة الاستخدام.

سارة عبد المنعم

مؤسس استوديوهات سوكون

نوع العينة: عينة دم
التوفر: عبر الإنترنت (أخذ العينة من المنزل) أو بزيارة الفرع
التقرير: عبر بوابة GEN الإلكترونية

  • يكشف عن مجموعة واسعة من الأمراض الوراثية المتنحية في اختبار واحد، بما في ذلك التليف الكيسي، وضمور العضلات الشوكي، واعتلالات الهيموجلوبين
  • يستخدم تقنية التسلسل الجيني المستهدف (NGS) للكشف الدقيق والموثوق عن المتغيرات
  • حساسية عالية (>99%) للكشف عن المتغيرات المسببة للأمراض المعروفة في الجينات المستهدفة
  • يصنف نظام تحليل المعلوماتية الحيوية المتغيرات بناءً على إرشادات معتمدة (مثل إرشادات الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية والعلم الوراثي) ويقدم تفسيرات سريرية
  • مناسب للأزواج الذين يخططون للحمل، أو الذين لديهم تاريخ عائلي من الأمراض الوراثية المتنحية، أو الأفراد من المجموعات العرقية عالية الخطورة. مدة إنجاز الاختبار: 30 يوم عمل

منتجات ذات صلة