لا توجد منتجات في سلة التسوق.
التزامنا بالرعاية الشخصية
يمتد التزامنا بالرعاية الشخصية إلى ما هو أبعد من المختبر. فنحن نوفر دعمًا شاملًا يشمل استشارة قبل الاختبار للإجابة عن تساؤلاتك وتوضيح التوقعات، واستشارة بعد الاختبار لشرح النتائج ومساعدتك على فهم الخطوات التالية.
استشارة مجانية
تبدأ رحلتك في الفحوصات الجينية بجلسة استشارية شاملة لفهم تاريخك الطبي وتاريخك العائلي وأي مخاوف أو أسئلة محددة لديك. بناءً على ذلك، نوصي بالفحوصات الأنسب لحالتك.
التحليل المخبري
تخضع العينات المُجمّعة لتحليل مخبري دقيق باستخدام تقنياتنا المتطورة. يقوم فريقنا من العلماء من أصحاب الخبرة بتفسير النتائج بعناية، وربطها بأحدث المعارف العلمية.
جلسة إرشاد واستشارة
بعد اكتمال الفحص، نقدم شرحًا تفصيليًا للنتائج في جلسة استشارية سرّية. هدفنا هو تمكينك بالمعلومات اللازمة لاتخاذ قرارات صحية واعية تعزز رفاهك وجودة حياتك.
تسلسل الجيل التالي (NGS)
يُعد تسلسل الجيل التالي (Next-Generation Sequencing – NGS) تقنية ثورية غيّرت عالم الوراثة. تخيّل حمضك النووي كمكتبة ضخمة مليئة بكم هائل من المعلومات؛ تعمل NGS كما لو أنها تقرأ كل حرف في هذه المكتبة دفعة واحدة. وتتيح لنا هذه التقنية فحص الشفرة الوراثية كاملة أو أجزاء محددة منها بسرعة ودقة غير مسبوقتين.
الاختبار الوراثي قبل الانغراس (PGT-A) و PGT-M))
ضمن تقنيات المساعدة على الإنجاب، يستخدم PGT-A و PGT-M تقنية NGS لفحص التركيب الوراثي للأجنة قبل الانغراس. - PGT-A: يتحقق من الاضطرابات الكروموسومية مثل اختلال الصيغة الصبغية (Aneuploidy) - أي وجود عدد غير طبيعي من الكروموسومات. - PGT-M: يحدد طفرات جينية محددة مرتبطة بأمراض وراثية. يسهم اختيار أجنة ذات عدد كروموسومات طبيعي وخالية من اضطرابات وراثية معروفة في رفع فرص نجاح الحمل وولادة طفل سليم.
تسلسل الإكسوم الكامل وتسلسل الإكسوم السريري (WES و CES)
تخيّل حمضك النووي كدليل إرشادات ضخم لجسمك؛ لكن جزءًا صغيرًا فقط منه يحتوي على التعليمات الأساسية اللازمة لبناء الجسم وتشغيله. هذا الجزء يسمى الإكسوم (Exome). وعند تحليل الإكسوم، فإننا نقرأ "مجموعة التعليمات الجوهرية" التي تشكّل الكثير مما يميزك. يقوم- WES (Whole Exome Sequencing) بتحليل الإكسوم بالكامل، بينما يركز CES (Clinical Exome Sequencing) على لوحة مستهدفة من الجينات المرتبطة بأمراض أو سمات محددة. تُعد هذه التقنيات أساسية لتحديد الطفرات الوراثية المرتبطة بمجموعة واسعة من الحالات، من الأمراض الوراثية النادرة إلى الأمراض المعقدة متعددة العوامل.
الفحص غير الجراحي قبل الولادة (NIPT)
تمكّن تقنية NGS من تحليل الحمض النووي الجنيني الحر الموجود في دم الأم. يمكن لـ NIPT فحص اضطرابات كروموسومية شائعة بدقة عالية مثل متلازمة داون (التثلث الصبغي )21)، والتثلث الصبغي 18، والتثلث الصبغي 13.
لوحات السرطان
تلعب NGS دورًا محوريًا في تشخيص السرطان وتوجيه خيارات العلاج عبر تحديد التغيرات الوراثية داخل الخلايا السرطانية. تقوم لوحات السرطان الشاملة بتحليل عدد كبير من الجينات المرتبطة بأنواع مختلفة من السرطان، لتقديم رؤى حول خصائص الورم وتوقعات سير المرض وخيارات العلاج المتاحة.
لوحات نمط الحياة
عبر تسلسل جينات محددة تدخل في استقلاب العناصر الغذائية ومعالجتها، تساعد NGS على تحديد اختلافات وراثية تؤثر في احتياجاتك الغذائية واستجابة جسمك للأنظمة الغذائية. يمكن استخدام هذه المعلومات لوضع خطط تغذية مخصصة وتحسين صحتك الأيضية.
اختبار الأصول والأنساب
تتيح NGS تحليلًا تفصيليًا للواسمات الوراثية عبر مجموعات سكانية مختلفة، ما يدعم تتبع السلالات بدقة وتقديم رؤى أعمق حول أصولك العِرقية وتراثك العائلي.
تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR)
تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (Quantitative Polymerase Chain Reaction – qPCR) هو طريقة لقياس كمية مادة وراثية محددة في العينة بدقة عالية. تخيّل الأمر كأنك تُحصي عدد قطع معينة داخل صندوق دون الحاجة لفتحه وعدّها واحدةً تلو الأخرى؛ ما يساعدنا على رصد تغيرات جينية غير طبيعية ترتبط بالحالة السريرية.
- الحذوفات المجهرية في كروموسوم Y: يُستخدم qPCR لتحليل منطقة في كروموسوم Y مسؤولة عن تكوّن الحيوانات المنوية (Spermatogenesis). قد ترتبط الحذوفات الصغيرة في هذه المنطقة بحالة انعدام النطاف (Azoospermia) - أي غياب الحيوانات المنوية في السائل المنوي - مما يؤدي إلى العقم لدى الرجال. ويساعد qPCR على كشف هذه الاضطرابات.
- الطفرات الجينية : عبر استهداف تسلسلات DNA محددة، يمكن لـ qPCR كشف طفرات مرتبطة باضطرابات وراثية مختلفة، بما في ذلك اضطرابات تخثر الدم، والأمراض الالتهابية، وبعض أنواع السرطان.
- ختبار GEN-DER 24 : يمكن استخدام qPCR لتضخيم تسلسلات محددة من DNA الجنيني الحر في دم الأم، مرتبطة بكروموسومات الجنس، ما يتيح تحديد جنس الجنين مبكرًا أثناء الحمل.
التهجين الموضعي المتألق (FISH)
التهجين الموضعي المتألق (Fluorescence in Situ Hybridization – FISH) تقنية وراثية خلوية تستخدم مجسات فلورية لرؤية تسلسلات DNA محددة على الكروموسومات.
- اختيار جنس الجنين : عبر توجيه مجسات محددة إلى كروموسومي X و Y، يمكن لـ FISH تحديد جنس الجنين قبل الانغراس لاختيار الجنس.
- اختلالات الصيغة الصبغية : يمكن لـ FISH الكشف السريع عن اضطرابات كروموسومية مثل متلازمة داون (التثلث الصبغي 21))، والتثلث الصبغي 18، والتثلث الصبغي 13، عبر استهداف مناطق محددة من هذه الكروموسومات.
- الاضطرابات البنيوية في الكروموسومات : تساعد FISH في رصد التغيرات واسعة النطاق مثل الحذف والتضاعف والانتقال الصبغي، عبر إظهار مناطق كروموسومية محددة.
الوراثة الخلوية (Cytogenetics)
الوراثة الخلوية (Cytogenetics) هي الدراسة المجهرية للكروموسومات وما يطرأ عليها من اضطرابات.
- الاضطرابات البنيوية في الكروموسومات : يمكن للتقنيات التقليدية مثل النمط النووي (Karyotyping) كشف التغيرات المرئية في بنية الكروموسومات، مثل الحذف والتضاعف والانقلاب والانتقالات الصبغية.
- اختلافات عدد النسخ (Copy Number Variations – CNVs): يمكن للوراثة الخلوية رصد تغيرات واسعة النطاق في عدد النسخ مثل وجود كروموسوم زائد أو مفقود رغم أنها ليست بدقة NGS، وهي تغيّرات ترتبط بعدة اضطرابات وراثية.
استشارات الأزواج
6851
+
الاختبارات مكتملة
10000
+
العيادات التشغيلية
1
مراكز التلقيح الصناعي الشريكة
100
+
أطباء شركاء
120
+
موظفين
60
+