لا توجد منتجات في سلة التسوق.
الزواج والإنجاب
تخطط لتكوين عائلة؟ نحن معك في كل خطوة ونزودك في الأجيال للوراثة (Generations Genetics) بالمعرفة والدعم لاتخاذ أفضل القرارات لصحة عائلتك.
الأمر بسيط.
لا تُضيّعي لحظةً مع طفلكِ! لحظاتنا مع أطفالنا هي الأثمن في الحياة، فلا تُضيّعي ثانيةً واحدة. ابدئي التواصل مع طفلكِ من الأسبوع الثامن! مع اختبار GEN-DER 24، كل ما تحتاجينه هو عينة دم صغيرة من الأم. يُمكنكِ تقديم عينة الدم ابتداءً من الأسبوع الثامن من الحمل. سيتعامل فنيو المختبر لدينا مع عينتكِ بعناية فائقة، خلال كل خطوة من خطوات عملية تحديد جنس الجنين، وستكون التقارير جاهزة خلال 24 ساعة فقط.
إنه مضمون.
باستخدام أحدث التقنيات، نستخلص الحمض النووي للجنين من دم الأم، والذي يظهر في الأسابيع الأولى من الحمل. بعد ذلك، نستطيع تحديد ما إذا كان هذا الحمض النووي يحتوي على الكروموسوم الذكري (Y)، مما يشير إلى أنكِ حامل بولد! أما إذا لم يكن كذلك، فأنتِ حامل ببنت!
حان الوقت للتخطيط لحفل الكشف عن جنس المولود!
لا تُضيّعي لحظةً مع طفلكِ! لحظاتنا مع أطفالنا هي الأثمن في الحياة، فلا تُضيّعي ثانيةً واحدة. ابدئي التواصل مع طفلكِ من الأسبوع السادس! مع اختبار GEN-DER 24، كل ما تحتاجينه هو عينة دم صغيرة من الأم. يُمكن تقديم عينة الدم ابتداءً من الأسبوع الثامن من الحمل. سيتعامل فنيو المختبر لدينا مع عينتكِ بعناية فائقة، خلال كل خطوة من خطوات عملية تحديد جنس الجنين.
اختبار NIPT هو الأحدث والأكثر أمانًا في فحوصات الحمض النووي للحمل على مستوى العالم.
يستخلص الاختبار الحمض النووي للجنين من دم الأم ويحلله، ثم يفحصه لتحديد ما إذا كان الجنين معرضًا لأي شكل من أشكال الاضطرابات الوراثية.
يحلل الاختبار جميع حالات اختلال الصيغة الصبغية (Aneuploidies) بعد الأسبوع 10 من الحمل فقط بعينة بسيطة من دم الأم بمقدار 10 مل.
وعلى خلاف بعض اختبارات NIPT الأخرى المتاحة في السوق المصري، فإن اختبار GeNIPT PRO لا يقتصر على كروموسومات محددة، بل يغطي جميع حالات الاختلالات العددية، إضافة إلى 84 حالة حذف مجهري (Microdeletions) . ويحتاج GeNIPT إلى عينة دم من الأم فقط، وهذا يعني عدم وجود خطر للإجهاض مقارنةً ببعض الإجراءات التقليدية التدخلية مثل بزل السائل الأمنيوسي (Amniocentesis).
انضمي إلى الأمهات السعيدات في العالم
- اعتبارًا من عام 2021، تم إجراء أكثر من 10,000,000 اختبار في جميع أنحاء العالم باستخدام نفس التقنية التي نستخدمها في مختبرات جينيريشن جينيتكس.
- الاختبار الأكثر شمولاً الذي يكشف عن صحة طفلك
- تُجرى الاختبارات ابتداءً من الأسبوع العاشر من الحمل، وتظهر النتائج في أقل من أسبوعين.
- يُعلن عن جنس المولود
يمكنك الترقية إلى GEN-NIPT Pro® فقط من خلالنا.
يشمل فحص الاختبار، على سبيل المثال لا الحصر، حالات التثلث الصبغي والحذف الجزئي المذكورة أدناه. يمكنك طلب القائمة الكاملة للحالات الوراثية التي يغطيها فريقنا. يوضح نظام الترميز اللوني أدناه ما يغطيه كل فحص.
دقيق
حساسية مثبتة تزيد عن 99% بناءً على دراسة شملت ما يقرب من 147000 حالة حمل
موثوق به
أُجري أكثر من 4 ملايين اختبار حتى الآن بواسطة أطباء في أكثر من 80 دولة
آمن
غير جراحي وبدون خطر الإجهاض
اختبارات شاملة
خيارات الفحص لما يصل إلى 84 حالة وراثية
عملية بسيطة
يتم إجراء الاختبار من عينة دم صغيرة للأم بحجم 10 مل
في الأجيال للوراثة (Generations Genetics)، نمكّنك بالمعرفة لاتخاذ أفضل القرارات لمستقبل عائلتك. ويُعد فحص GEN-COUPLE الطريقة الأكثر أمانًا للتأكد من أن كل خطوة تتخذها تمنحك أنت وعائلتك فرصة أفضل للحياة الصحية.
GEN-COUPLE هو اختبار DNA بسيط عبر عينة دم أو لعاب يحدد ما إذا كنت حاملًا (Carrier) لواحد أو أكثر من الحالات الوراثية المتنحية الجسدية أو المرتبطة بالكروموسوم X. إن حامل الحالة الوراثية هو شخص لديه تغيير أو “طفرة” في نسخة واحدة من الجين.يُفضّل إجراء فحوصات الحاملين قبل الحمل، إذ يتيح ذلك للزوجين المعرّضين للخطر أوسع نطاق من الخيارات الإنجابية.
لكل من يرغب في تجنب نقل الأمراض الوراثية إلى أطفاله.
إذا كانت المرأة وشريكها حاملين لنفس المرض، فإن احتمال إنجاب طفل مصاب به يبلغ 25% (واحد من أربعة) في كل حمل.
إذا كانت المرأة حاملة لمرض مرتبط بالكروموسوم X، فإن احتمال نقلها للطفرة الجينية إلى طفلها يبلغ 50% (واحد من اثنين) في كل حمل. وإذا كان الطفل ذكراً، فإن احتمال إصابته بالمرض يبلغ 50%.
هل تعلم؟
- معظم الناس يحملون ما لا يقل عن 4 إلى 6 حالات وراثية مختلفة
- معظم حاملي المرض يتمتعون بصحة جيدة لأن النسخة الأخرى من الجين تعمل بشكل طبيعي
- يواجه حاملو المرض خطر إنجاب طفل مصاب بحالة وراثية
باستخدام أحدث التقنيات، بما في ذلك تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي، نوفر فحوصات جينية لما يصل إلى 274 حالة وراثية. سيناقش مستشارونا الوراثيون خيارات الفحص المتاحة لكم، والتي قد تشمل فحص بعض أو جميع الحالات المتوفرة من خلال برنامج GEN-COUPLE.
تقوم لوحة الاختبار الخاصة بنا، GEN-COUPLE، والموجودة في مصر، بفحص الحالات التالية:
- الثلاسيميا ألفا ALPHA-THALASSEMIA
- ديهيدروجينيز متوسط السلسلة MEDIUM-CHAIN ACYL-COA DEHYDROGENASE DEFICIENCY
- مرض الكلى متعدد الكيسات POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
- اعتلالات بيتا هيموغلوبينية متنحية (بما في ذلك فقر الدم المنجلي) AUTOSOMAL RECESSIVE BETA-HEMOGLOBINOPATHIES (INCLUDING SICKLE CELL DISEASE)
- ضمور دوشين/بيكر العضلي DUCHENNE/BECKER MUSCULAR DYSTROPHY
- مرض كانافان CANAVAN DISEASE
- التليف الكيسي CYSTIC FIBROSIS
- خلل الجهاز العصبي اللاإرادي العائلي FAMILIAL DYSAUTONOMIA
- متلازمة إكس الهشة FRAGILE X SYNDROME
- غالاكتوزيميا GALACTOSEMIA
- مرض غوشيه GAUCHER DISEASE
- متلازمة سميث-ليملي-أوبيتز SMITH-LEMLI-OPITZ SYNDROME
- ضمور العضلات الشوكي SPINAL MUSCULAR ATROPHY
- مرض تاي-ساكس TAY-SACHS DISEASE
No posts were found for provided query parameters.
1. هل تتوفر خدمات الاستشارة الوراثية لكل من يُجري الاختبار ؟
نعم، في الأجيال للوراثة (Generations Genetics) نوفر جلسة استشارة مجانية لكل مريض يُجري اختبارًا.
2. ما مدى دقة نتائج فحوصات الحمض النووي ؟
تختلف دقة النتائج بحسب نوع الاختبار، لكنها غالبًا ما تتجاوز 98%.
3. من يمكنه الاستفادة من خدماتنا؟
- النساء الحوامل: لإجراء الفحوصات اللازمة للاطمئنان إلى السلامة الوراثية للجنين
- النساء اللواتي تشير نتائج السونار أو الفحوصات لديهن إلى زيادة خطر العيوب الخِلقية
- النساء الحوامل أو اللواتي يخططن للحمل بعد سن 30 عامًا
- النساء اللواتي يعانين من حالات إجهاض متكررة أو ولادة جنين ميت
- الأزواج الذين يسعون لتكوين عائلة سليمة
- الأزواج الذين تجمعهم صلة قرابة
- الأزواج المقبلون على أطفال الأنابيب (IVF)
- الأفراد أو الأزواج الذين لديهم تاريخ من العقم أو وفاة مبكرة لرضيع ضمن العائلة
- الأفراد الذين يسعون لنمط حياة صحي ويطمحون لمستقبل أفضل
• أي شخص قلق بشأن العيوب الخِلقية أو توارث حالات عِرقية أو عائلية
4. من يراجع نتائجي؟
تُعد الأجيال للوراثة (Generations Genetics) المؤسسة الوحيدة المعتمدة في مصر في مجال الوراثة، وتضم أكثر من 6 اختصاصيين في الوراثة معتمدين دوليًا، وأكثر من 100 من علماء الأحياء الجزيئية وفريق العمليات المدربين والمعتمدين. كما تُراجَع جميع التقارير من قِبل اختصاصي وراثة طبية معتمد من المجلس الأمريكي.
5. كيف سأتلقى تقريري؟
تُرسل جميع التقارير إلكترونيًا عبر بوابة النتائج الإلكترونية الخاصة بنا، مع رابط وصول خاص لكل مريض.
المزيد من الأسئلة الشائعة